2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Adenosine Receptor
  5. Adenosine A2B receptor (A2BR) Isoform

Adenosine A2B receptor (A2BR)

 

Adenosine A2B receptor (A2BR) 相关产品 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W011012
    Adenosine 5'-monophosphate disodium

    5'-单磷酸腺苷 二钠盐

    		99.63%
    Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
  • HY-103182
    PSB-1115 Antagonist ≥99.0%
    PSB-1115 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂。PSB-1115 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收缩抑制现象。
  • HY-148088
    M1069 Antagonist 98.04%
    M1069 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷受体拮抗剂，比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，具有抗肿瘤活性。
  • HY-103175
    PSB36 Antagonist ≥99.0%
    PSB36 是一种有效和选择性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，对 rA1, hA2B, rA2A, hA3 和 rA3 的 Ki 值分别为 0.12 nM, 187 nM, 552 nM, 2300 nM 和 6500 nM。PSB36 可用于痛觉过敏的研究。
  • HY-103170
    LUF5834 Agonist 99.8%
    LUF5834 是一种选择性的 A2B 腺苷受体部分激动剂 (EC50 = 12 nM)。LUF5834 也是一种 A1/A2A 腺苷受体部分激动剂 (缺乏选择性)，Ki 值分别为 2.6 和 28 nM。
  • HY-167905
    ATL444 Antagonist
    ATL444 是一种腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂，对 rA1AR、rA2AAR、rA2BAR 和 rA3AR 的 Ki 值分别为 7.0、2.5、61.8 和 >1000 nM。
  • HY-W777125
    2-Chloro-3-deazaadenosine Agonist
    2-Chloro-3-deazaadenosine 是腺苷受体 (adenosine receptor) 的激动剂，对 A1、A2A、A2B 和 A3 受体的 Ki 分别为 0.3、0.08、25.5 和 1.9 μM。
  • HY-14851
    MRE 0094 Agonist
    MRE 0094 (Sonedenoson) 是腺苷受体 A2A (adenosine receptor A2A) 的选择性激活剂，Ki 为 490 nM。MRE 0094 具有抗血小板和抗炎活性。
  • HY-111082
    ISAM-140 Inhibitor 99.85%
    ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 A2B adenosine receptor 拮抗剂，其 Ki 值为 3.49 nM。
  • HY-147907
    Adenosine receptor inhibitor 1 Inhibitor
    Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂，A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。
  • HY-158057
    A2AR/A2BR antagonist 1 Antagonist
    A2AR/A2BR antagonist 1 (compound 7ai) 对A2AR/A2BR 具有双重拮抗作用，对 A2AR 和 A2AR 的 IC50 值分别为 11.2 nM 和 6.4 nM。A2AR/A2BR antagonist 1 可以促进 T 细胞介导的癌细胞死亡。
  • HY-147908
    Adenosine receptor inhibitor 2 Inhibitor
    Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是一种有效的 AR (腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性，对 A1- 的亲和性高于对A2AAR 的亲和性。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1AR 和A2AAR 的 Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。
  • HY-148076
    A2A receptor antagonist 3 Antagonist
    A2A receptor antagonist 3 (Example 92) 是一种 adenosine A2a receptor 拮抗剂，Ki 为 0.4 nM。A2A receptor antagonist 3 也能与 A2b、A1 和 A3 受体结合，Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。
  • HY-111295
    LAS38096 Antagonist
    LAS38096 是有效的、选择性的 A2B 腺苷受体的拮抗剂，其 Ki 值为 17 nM。
  • HY-143324
    A2AAR/HDAC-IN-1 Inhibitor
    A2AAR/HDAC-IN-1 (compound 14c) 是一种口服有效且平衡的 A2AAR/HDAC 双抑制剂，其对 A2AAR 的 Ki 为 163.5 nM, 对 HDAC1 的 IC50 为 145.3 nM。A2AAR/HDAC-IN-1 具有抗癌 (anticancer) 活性。
  • HY-123038
    CVT-5440 Antagonist
    CVT-5440 是一种基于黄嘌呤的、选择性、高亲和力 A2B 腺苷受体 (AdoR) 拮抗剂，Ki 为 50 nM (选择性 A1> 200；A2A>200；A3>167)。CVT-5440 具有用于哮喘研究的潜力。
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